中國中醫(yī)藥法

　　目 錄

　　第一章 總 則

　　第二章 中醫(yī)藥服務

　　第三章 中藥保護與發展

　　第四章 中醫(yī)藥人才培養

　　第五章 中醫(yī)藥科學研究

　　第六章 中醫(yī)藥傳承與文(wén)化傳播

　　第七章 保障措施

　　第八章 法律責任

　　第九章 附 則

　　第一章 總 則

　　第一條 爲了(le)繼承和(hé)弘揚中醫(yī)藥，保障和(hé)促進中醫(yī)藥事(shì)業發展，保護人民健康，制定本法。

　　第二條 本法所稱中醫(yī)藥，是包括漢族和(hé)少數民族醫(yī)藥在内的我國各民族醫(yī)藥的統稱，是反映中華民族對(duì)生命、健康和(hé)疾病的認識，具有悠久曆史傳統和(hé)獨特理(lǐ)論及技術方法的醫(yī)藥學體系。

　　第三條 中醫(yī)藥事(shì)業是我國醫(yī)藥衛生事(shì)業的重要組成部分。國家大(dà)力發展中醫(yī)藥事(shì)業，實行中西醫(yī)并重的方針，建立符合中醫(yī)藥特點的管理(lǐ)制度，充分發揮中醫(yī)藥在我國醫(yī)藥衛生事(shì)業中的作(zuò)用(yòng)。

　　發展中醫(yī)藥事(shì)業應當遵循中醫(yī)藥發展規律，堅持繼承和(hé)創新相結合，保持和(hé)發揮中醫(yī)藥特色和(hé)優勢，運用(yòng)現(xiàn)代科學技術，促進中醫(yī)藥理(lǐ)論和(hé)實踐的發展。

　　國家鼓勵中醫(yī)西醫(yī)相互學習，相互補充，協調發展，發揮各自(zì)優勢，促進中西醫(yī)結合。

　　第四條 縣級以上(shàng)人民政府應當将中醫(yī)藥事(shì)業納入國民經濟和(hé)社會(huì)發展規劃，建立健全中醫(yī)藥管理(lǐ)體系，統籌推進中醫(yī)藥事(shì)業發展。

　　第五條 國務院中醫(yī)藥主管部門(mén)負責全國的中醫(yī)藥管理(lǐ)工(gōng)作(zuò)。國務院其他(tā)有關部門(mén)在各自(zì)職責範圍内負責與中醫(yī)藥管理(lǐ)有關的工(gōng)作(zuò)。

　　縣級以上(shàng)地方人民政府中醫(yī)藥主管部門(mén)負責本行政區(qū)域的中醫(yī)藥管理(lǐ)工(gōng)作(zuò)。縣級以上(shàng)地方人民政府其他(tā)有關部門(mén)在各自(zì)職責範圍内負責與中醫(yī)藥管理(lǐ)有關的工(gōng)作(zuò)。

　　第六條 國家加強中醫(yī)藥服務體系建設，合理(lǐ)規劃和(hé)配置中醫(yī)藥服務資源，爲公民獲得中醫(yī)藥服務提供保障。

　　國家支持社會(huì)力量投資中醫(yī)藥事(shì)業，支持組織和(hé)個人捐贈、資助中醫(yī)藥事(shì)業。

　　第七條 國家發展中醫(yī)藥教育，建立适應中醫(yī)藥事(shì)業發展需要、規模适宜、結構合理(lǐ)、形式多樣的中醫(yī)藥教育體系，培養中醫(yī)藥人才。

　　第八條 國家支持中醫(yī)藥科學研究和(hé)技術開(kāi)發，鼓勵中醫(yī)藥科學技術創新，推廣應用(yòng)中醫(yī)藥科學技術成果，保護中醫(yī)藥知(zhī)識産權，提高(gāo)中醫(yī)藥科學技術水(shuǐ)平。

　　第九條 國家支持中醫(yī)藥對(duì)外(wài)交流與合作(zuò)，促進中醫(yī)藥的國際傳播和(hé)應用(yòng)。

　　第十條 對(duì)在中醫(yī)藥事(shì)業中做出突出貢獻的組織和(hé)個人，按照國家有關規定給予表彰、獎勵。

　　第二章 中醫(yī)藥服務

　　第十一條 縣級以上(shàng)人民政府應當将中醫(yī)醫(yī)療機構建設納入醫(yī)療機構設置規劃，舉辦規模适宜的中醫(yī)醫(yī)療機構，扶持有中醫(yī)藥特色和(hé)優勢的醫(yī)療機構發展。

　　合并、撤銷政府舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機構或者改變其中醫(yī)醫(yī)療性質，應當征求上(shàng)一級人民政府中醫(yī)藥主管部門(mén)的意見。

　　第十二條 政府舉辦的綜合醫(yī)院、婦幼保健機構和(hé)有條件的專科醫(yī)院、社區(qū)衛生服務中心、鄉(xiāng)鎮衛生院，應當設置中醫(yī)藥科室。

　　縣級以上(shàng)人民政府應當采取措施，增強社區(qū)衛生服務站(zhàn)和(hé)村衛生室提供中醫(yī)藥服務的能(néng)力。

　　第十三條 國家支持社會(huì)力量舉辦中醫(yī)醫(yī)療機構。

　　社會(huì)力量舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機構在準入、執業、基本醫(yī)療保險、科研教學、醫(yī)務人員職稱評定等方面享有與政府舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機構同等的權利。

　　第十四條 舉辦中醫(yī)醫(yī)療機構應當按照國家有關醫(yī)療機構管理(lǐ)的規定辦理(lǐ)審批手續，并遵守醫(yī)療機構管理(lǐ)的有關規定。

　　舉辦中醫(yī)診所的，将診所的名稱、地址、診療範圍、人員配備情況等報(bào)所在地縣級人民政府中醫(yī)藥主管部門(mén)備案後即可開(kāi)展執業活動。中醫(yī)診所應當将本診所的診療範圍、中醫(yī)醫(yī)師的姓名及其執業範圍在診所的明(míng)顯位置公示，不得超出備案範圍開(kāi)展醫(yī)療活動。具體辦法由國務院中醫(yī)藥主管部門(mén)拟訂，報(bào)國務院衛生行政部門(mén)審核、發布。

　　第十五條 從(cóng)事(shì)中醫(yī)醫(yī)療活動的人員應當依照《中華人民共和(hé)國執業醫(yī)師法》的規定，通過中醫(yī)醫(yī)師資格考試取得中醫(yī)醫(yī)師資格，并進行執業注冊。中醫(yī)醫(yī)師資格考試的内容應當體現(xiàn)中醫(yī)藥特點。

　　以師承方式學習中醫(yī)或者經多年實踐，醫(yī)術确有專長的人員，由至少兩名中醫(yī)醫(yī)師推薦，經省、自(zì)治區(qū)、直轄市人民政府中醫(yī)藥主管部門(mén)組織實踐技能(néng)和(hé)效果考核合格後，即可取得中醫(yī)醫(yī)師資格;按照考核内容進行執業注冊後，即可在注冊的執業範圍内，以個人開(kāi)業的方式或者在醫(yī)療機構内從(cóng)事(shì)中醫(yī)醫(yī)療活動。國務院中醫(yī)藥主管部門(mén)應當根據中醫(yī)藥技術方法的安全風(fēng)險拟訂本款規定人員的分類考核辦法，報(bào)國務院衛生行政部門(mén)審核、發布。

　　第十六條 中醫(yī)醫(yī)療機構配備醫(yī)務人員應當以中醫(yī)藥專業技術人員爲主，主要提供中醫(yī)藥服務;經考試取得醫(yī)師資格的中醫(yī)醫(yī)師按照國家有關規定，經培訓、考核合格後，可以在執業活動中采用(yòng)與其專業相關的現(xiàn)代科學技術方法。在醫(yī)療活動中采用(yòng)現(xiàn)代科學技術方法的，應當有利于保持和(hé)發揮中醫(yī)藥特色和(hé)優勢。

　　社區(qū)衛生服務中心、鄉(xiāng)鎮衛生院、社區(qū)衛生服務站(zhàn)以及有條件的村衛生室應當合理(lǐ)配備中醫(yī)藥專業技術人員，并運用(yòng)和(hé)推廣适宜的中醫(yī)藥技術方法。

　　第十七條 開(kāi)展中醫(yī)藥服務，應當以中醫(yī)藥理(lǐ)論爲指導，運用(yòng)中醫(yī)藥技術方法，并符合國務院中醫(yī)藥主管部門(mén)制定的中醫(yī)藥服務基本要求。

　　第十八條 縣級以上(shàng)人民政府應當發展中醫(yī)藥預防、保健服務，并按照國家有關規定将其納入基本公共衛生服務項目統籌實施。

　　縣級以上(shàng)人民政府應當發揮中醫(yī)藥在突發公共衛生事(shì)件應急工(gōng)作(zuò)中的作(zuò)用(yòng)，加強中醫(yī)藥應急物資、設備、設施、技術與人才資源儲備。

　　醫(yī)療衛生機構應當在疾病預防與控制中積極運用(yòng)中醫(yī)藥理(lǐ)論和(hé)技術方法。

　　第十九條 醫(yī)療機構發布中醫(yī)醫(yī)療廣告，應當經所在地省、自(zì)治區(qū)、直轄市人民政府中醫(yī)藥主管部門(mén)審查批準;未經審查批準，不得發布。發布的中醫(yī)醫(yī)療廣告内容應當與經審查批準的内容相符合，并符合《中華人民共和(hé)國廣告法》的有關規定。

　　第二十條 縣級以上(shàng)人民政府中醫(yī)藥主管部門(mén)應當加強對(duì)中醫(yī)藥服務的監督檢查，并将下(xià)列事(shì)項作(zuò)爲監督檢查的重點：

　　(一)中醫(yī)醫(yī)療機構、中醫(yī)醫(yī)師是否超出規定的範圍開(kāi)展醫(yī)療活動;

　　(二)開(kāi)展中醫(yī)藥服務是否符合國務院中醫(yī)藥主管部門(mén)制定的中醫(yī)藥服務基本要求;

　　(三)中醫(yī)醫(yī)療廣告發布行爲是否符合本法的規定。

　　中醫(yī)藥主管部門(mén)依法開(kāi)展監督檢查，有關單位和(hé)個人應當予以配合，不得拒絕或者阻撓。

　　第三章 中藥保護與發展

　　第二十一條 國家制定中藥材種植養殖、采集、貯存和(hé)初加工(gōng)的技術規範、标準，加強對(duì)中藥材生産流通全過程的質量監督管理(lǐ)，保障中藥材質量安全。

　　第二十二條 國家鼓勵發展中藥材規範化種植養殖，嚴格管理(lǐ)農(nóng)藥、肥料等農(nóng)業投入品的使用(yòng)，禁止在中藥材種植過程中使用(yòng)劇(jù)毒、高(gāo)毒農(nóng)藥，支持中藥材良種繁育，提高(gāo)中藥材質量。

　　第二十三條 國家建立道(dào)地中藥材評價體系，支持道(dào)地中藥材品種選育，扶持道(dào)地中藥材生産基地建設，加強道(dào)地中藥材生産基地生态環境保護，鼓勵采取地理(lǐ)标志産品保護等措施保護道(dào)地中藥材。

　　前款所稱道(dào)地中藥材，是指經過中醫(yī)臨床長期應用(yòng)優選出來(lái)的，産在特定地域，與其他(tā)地區(qū)所産同種中藥材相比，品質和(hé)療效更好(hǎo)，且質量穩定，具有較高(gāo)知(zhī)名度的中藥材。

　　第二十四條 國務院藥品監督管理(lǐ)部門(mén)應當組織并加強對(duì)中藥材質量的監測，定期向社會(huì)公布監測結果。國務院有關部門(mén)應當協助做好(hǎo)中藥材質量監測有關工(gōng)作(zuò)。

　　采集、貯存中藥材以及對(duì)中藥材進行初加工(gōng)，應當符合國家有關技術規範、标準和(hé)管理(lǐ)規定。

　　國家鼓勵發展中藥材現(xiàn)代流通體系，提高(gāo)中藥材包裝、倉儲等技術水(shuǐ)平，建立中藥材流通追溯體系。藥品生産企業購進中藥材應當建立進貨查驗記錄制度。中藥材經營者應當建立進貨查驗和(hé)購銷記錄制度，并标明(míng)中藥材産地。

　　第二十五條 國家保護藥用(yòng)野生動植物資源，對(duì)藥用(yòng)野生動植物資源實行動态監測和(hé)定期普查，建立藥用(yòng)野生動植物資源種質基因庫，鼓勵發展人工(gōng)種植養殖，支持依法開(kāi)展珍貴、瀕危藥用(yòng)野生動植物的保護、繁育及其相關研究。

　　第二十六條 在村醫(yī)療機構執業的中醫(yī)醫(yī)師、具備中藥材知(zhī)識和(hé)識别能(néng)力的鄉(xiāng)村醫(yī)生，按照國家有關規定可以自(zì)種、自(zì)采地産中藥材并在其執業活動中使用(yòng)。

　　第二十七條 國家保護中藥飲片傳統炮制技術和(hé)工(gōng)藝，支持應用(yòng)傳統工(gōng)藝炮制中藥飲片，鼓勵運用(yòng)現(xiàn)代科學技術開(kāi)展中藥飲片炮制技術研究。

　　第二十八條 對(duì)市場上(shàng)沒有供應的中藥飲片，醫(yī)療機構可以根據本醫(yī)療機構醫(yī)師處方的需要，在本醫(yī)療機構内炮制、使用(yòng)。醫(yī)療機構應當遵守中藥飲片炮制的有關規定，對(duì)其炮制的中藥飲片的質量負責，保證藥品安全。醫(yī)療機構炮制中藥飲片，應當向所在地設區(qū)的市級人民政府藥品監督管理(lǐ)部門(mén)備案。

　　根據臨床用(yòng)藥需要，醫(yī)療機構可以憑本醫(yī)療機構醫(yī)師的處方對(duì)中藥飲片進行再加工(gōng)。

　　第二十九條 國家鼓勵和(hé)支持中藥新藥的研制和(hé)生産。國家保護傳統中藥加工(gōng)技術和(hé)工(gōng)藝，支持傳統劑型中成藥的生産，鼓勵運用(yòng)現(xiàn)代科學技術研究開(kāi)發傳統中成藥。

　　第三十條 生産符合國家規定條件的來(lái)源于古代經典名方的中藥複方制劑，在申請(qǐng)藥品批準文(wén)号時(shí)，可以僅提供非臨床安全性研究資料。具體管理(lǐ)辦法由國務院藥品監督管理(lǐ)部門(mén)會(huì)同中醫(yī)藥主管部門(mén)制定。

　　前款所稱古代經典名方，是指至今仍廣泛應用(yòng)、療效确切、具有明(míng)顯特色與優勢的古代中醫(yī)典籍所記載的方劑。具體目錄由國務院中醫(yī)藥主管部門(mén)會(huì)同藥品監督管理(lǐ)部門(mén)制定。

　　第三十一條 國家鼓勵醫(yī)療機構根據本醫(yī)療機構臨床用(yòng)藥需要配制和(hé)使用(yòng)中藥制劑，支持應用(yòng)傳統工(gōng)藝配制中藥制劑，支持以中藥制劑爲基礎研制中藥新藥。

　　醫(yī)療機構配制中藥制劑，應當依照《中華人民共和(hé)國藥品管理(lǐ)法》的規定取得醫(yī)療機構制劑許可證，或者委托取得藥品生産許可證的藥品生産企業、取得醫(yī)療機構制劑許可證的其他(tā)醫(yī)療機構配制中藥制劑。委托配制中藥制劑，應當向委托方所在地省、自(zì)治區(qū)、直轄市人民政府藥品監督管理(lǐ)部門(mén)備案。

　　醫(yī)療機構對(duì)其配制的中藥制劑的質量負責;委托配制中藥制劑的，委托方和(hé)受托方對(duì)所配制的中藥制劑的質量分别承擔相應責任。

　　第三十二條 醫(yī)療機構配制的中藥制劑品種，應當依法取得制劑批準文(wén)号。但(dàn)是，僅應用(yòng)傳統工(gōng)藝配制的中藥制劑品種，向醫(yī)療機構所在地省、自(zì)治區(qū)、直轄市人民政府藥品監督管理(lǐ)部門(mén)備案後即可配制，不需要取得制劑批準文(wén)号。

　　醫(yī)療機構應當加強對(duì)備案的中藥制劑品種的不良反應監測，并按照國家有關規定進行報(bào)告。藥品監督管理(lǐ)部門(mén)應當加強對(duì)備案的中藥制劑品種配制、使用(yòng)的監督檢查。

　　第四章 中醫(yī)藥人才培養

　　第三十三條 中醫(yī)藥教育應當遵循中醫(yī)藥人才成長規律，以中醫(yī)藥内容爲主，體現(xiàn)中醫(yī)藥文(wén)化特色，注重中醫(yī)藥經典理(lǐ)論和(hé)中醫(yī)藥臨床實踐、現(xiàn)代教育方式和(hé)傳統教育方式相結合。

　　第三十四條 國家完善中醫(yī)藥學校教育體系，支持專門(mén)實施中醫(yī)藥教育的高(gāo)等學校、中等職業學校和(hé)其他(tā)教育機構的發展。

　　中醫(yī)藥學校教育的培養目标、修業年限、教學形式、教學内容、教學評價及學術水(shuǐ)平評價标準等，應當體現(xiàn)中醫(yī)藥學科特色，符合中醫(yī)藥學科發展規律。

　　第三十五條 國家發展中醫(yī)藥師承教育，支持有豐富臨床經驗和(hé)技術專長的中醫(yī)醫(yī)師、中藥專業技術人員在執業、業務活動中帶徒授業，傳授中醫(yī)藥理(lǐ)論和(hé)技術方法，培養中醫(yī)藥專業技術人員。

　　第三十六條 國家加強對(duì)中醫(yī)醫(yī)師和(hé)城(chéng)鄉(xiāng)基層中醫(yī)藥專業技術人員的培養和(hé)培訓。

　　國家發展中西醫(yī)結合教育，培養高(gāo)層次的中西醫(yī)結合人才。

　　第三十七條 縣級以上(shàng)地方人民政府中醫(yī)藥主管部門(mén)應當組織開(kāi)展中醫(yī)藥繼續教育，加強對(duì)醫(yī)務人員，特别是城(chéng)鄉(xiāng)基層醫(yī)務人員中醫(yī)藥基本知(zhī)識和(hé)技能(néng)的培訓。

　　中醫(yī)藥專業技術人員應當按照規定參加繼續教育，所在機構應當爲其接受繼續教育創造條件。

　　第五章 中醫(yī)藥科學研究

　　第三十八條 國家鼓勵科研機構、高(gāo)等學校、醫(yī)療機構和(hé)藥品生産企業等，運用(yòng)現(xiàn)代科學技術和(hé)傳統中醫(yī)藥研究方法，開(kāi)展中醫(yī)藥科學研究，加強中西醫(yī)結合研究，促進中醫(yī)藥理(lǐ)論和(hé)技術方法的繼承和(hé)創新。

　　第三十九條 國家采取措施支持對(duì)中醫(yī)藥古籍文(wén)獻、著名中醫(yī)藥專家的學術思想和(hé)診療經驗以及民間中醫(yī)藥技術方法的整理(lǐ)、研究和(hé)利用(yòng)。

　　國家鼓勵組織和(hé)個人捐獻有科學研究和(hé)臨床應用(yòng)價值的中醫(yī)藥文(wén)獻、秘方、驗方、診療方法和(hé)技術。

　　第四十條 國家建立和(hé)完善符合中醫(yī)藥特點的科學技術創新體系、評價體系和(hé)管理(lǐ)體制，推動中醫(yī)藥科學技術進步與創新。

　　第四十一條 國家采取措施，加強對(duì)中醫(yī)藥基礎理(lǐ)論和(hé)辨證論治方法，常見病、多發病、慢性病和(hé)重大(dà)疑難疾病、重大(dà)傳染病的中醫(yī)藥防治，以及其他(tā)對(duì)中醫(yī)藥理(lǐ)論和(hé)實踐發展有重大(dà)促進作(zuò)用(yòng)的項目的科學研究。

　　第六章 中醫(yī)藥傳承與文(wén)化傳播

　　第四十二條 對(duì)具有重要學術價值的中醫(yī)藥理(lǐ)論和(hé)技術方法，省級以上(shàng)人民政府中醫(yī)藥主管部門(mén)應當組織遴選本行政區(qū)域内的中醫(yī)藥學術傳承項目和(hé)傳承人，并爲傳承活動提供必要的條件。傳承人應當開(kāi)展傳承活動，培養後繼人才，收集整理(lǐ)并妥善保存相關的學術資料。屬于非物質文(wén)化遺産代表性項目的，依照《中華人民共和(hé)國非物質文(wén)化遺産法》的有關規定開(kāi)展傳承活動。

　　第四十三條 國家建立中醫(yī)藥傳統知(zhī)識保護數據庫、保護名錄和(hé)保護制度。

　　中醫(yī)藥傳統知(zhī)識持有人對(duì)其持有的中醫(yī)藥傳統知(zhī)識享有傳承使用(yòng)的權利，對(duì)他(tā)人獲取、利用(yòng)其持有的中醫(yī)藥傳統知(zhī)識享有知(zhī)情同意和(hé)利益分享等權利。

　　國家對(duì)經依法認定屬于國家秘密的傳統中藥處方組成和(hé)生産工(gōng)藝實行特殊保護。

　　第四十四條 國家發展中醫(yī)養生保健服務，支持社會(huì)力量舉辦規範的中醫(yī)養生保健機構。中醫(yī)養生保健服務規範、标準由國務院中醫(yī)藥主管部門(mén)制定。

　　第四十五條 縣級以上(shàng)人民政府應當加強中醫(yī)藥文(wén)化宣傳，普及中醫(yī)藥知(zhī)識，鼓勵組織和(hé)個人創作(zuò)中醫(yī)藥文(wén)化和(hé)科普作(zuò)品。

　　第四十六條 開(kāi)展中醫(yī)藥文(wén)化宣傳和(hé)知(zhī)識普及活動，應當遵守國家有關規定。任何組織或者個人不得對(duì)中醫(yī)藥作(zuò)虛假、誇大(dà)宣傳，不得冒用(yòng)中醫(yī)藥名義牟取不正當利益。

　　廣播、電視(shì)、報(bào)刊、互聯網等媒體開(kāi)展中醫(yī)藥知(zhī)識宣傳，應當聘請(qǐng)中醫(yī)藥專業技術人員進行。

　　第七章 保障措施

　　第四十七條 縣級以上(shàng)人民政府應當爲中醫(yī)藥事(shì)業發展提供政策支持和(hé)條件保障，将中醫(yī)藥事(shì)業發展經費納入本級财政預算(suàn)。

　　縣級以上(shàng)人民政府及其有關部門(mén)制定基本醫(yī)療保險支付政策、藥物政策等醫(yī)藥衛生政策，應當有中醫(yī)藥主管部門(mén)參加，注重發揮中醫(yī)藥的優勢，支持提供和(hé)利用(yòng)中醫(yī)藥服務。

　　第四十八條 縣級以上(shàng)人民政府及其有關部門(mén)應當按照法定價格管理(lǐ)權限，合理(lǐ)确定中醫(yī)醫(yī)療服務的收費項目和(hé)标準，體現(xiàn)中醫(yī)醫(yī)療服務成本和(hé)專業技術價值。

　　第四十九條 縣級以上(shàng)地方人民政府有關部門(mén)應當按照國家規定，将符合條件的中醫(yī)醫(yī)療機構納入基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構範圍，将符合條件的中醫(yī)診療項目、中藥飲片、中成藥和(hé)醫(yī)療機構中藥制劑納入基本醫(yī)療保險基金(jīn)支付範圍。

　　第五十條 國家加強中醫(yī)藥标準體系建設，根據中醫(yī)藥特點對(duì)需要統一的技術要求制定标準并及時(shí)修訂。

　　中醫(yī)藥國家标準、行業标準由國務院有關部門(mén)依據職責制定或者修訂，并在其網站(zhàn)上(shàng)公布，供公衆免費查閱。

　　國家推動建立中醫(yī)藥國際标準體系。

　　第五十一條 開(kāi)展法律、行政法規規定的與中醫(yī)藥有關的評審、評估、鑒定活動，應當成立中醫(yī)藥評審、評估、鑒定的專門(mén)組織，或者有中醫(yī)藥專家參加。

　　第五十二條 國家采取措施，加大(dà)對(duì)少數民族醫(yī)藥傳承創新、應用(yòng)發展和(hé)人才培養的扶持力度，加強少數民族醫(yī)療機構和(hé)醫(yī)師隊伍建設，促進和(hé)規範少數民族醫(yī)藥事(shì)業發展。

　　第八章 法律責任

　　第五十三條 縣級以上(shàng)人民政府中醫(yī)藥主管部門(mén)及其他(tā)有關部門(mén)未履行本法規定的職責的，由本級人民政府或者上(shàng)級人民政府有關部門(mén)責令改正;情節嚴重的，對(duì)直接負責的主管人員和(hé)其他(tā)直接責任人員，依法給予處分。

　　第五十四條 違反本法規定，中醫(yī)診所超出備案範圍開(kāi)展醫(yī)療活動的，由所在地縣級人民政府中醫(yī)藥主管部門(mén)責令改正，沒收違法所得，并處一萬元以上(shàng)三萬元以下(xià)罰款;情節嚴重的，責令停止執業活動。

　　中醫(yī)診所被責令停止執業活動的，其直接負責的主管人員自(zì)處罰決定作(zuò)出之日起五年内不得在醫(yī)療機構内從(cóng)事(shì)管理(lǐ)工(gōng)作(zuò)。醫(yī)療機構聘用(yòng)上(shàng)述不得從(cóng)事(shì)管理(lǐ)工(gōng)作(zuò)的人員從(cóng)事(shì)管理(lǐ)工(gōng)作(zuò)的，由原發證部門(mén)吊銷執業許可證或者由原備案部門(mén)責令停止執業活動。

　　第五十五條 違反本法規定，經考核取得醫(yī)師資格的中醫(yī)醫(yī)師超出注冊的執業範圍從(cóng)事(shì)醫(yī)療活動的，由縣級以上(shàng)人民政府中醫(yī)藥主管部門(mén)責令暫停六個月以上(shàng)一年以下(xià)執業活動，并處一萬元以上(shàng)三萬元以下(xià)罰款;情節嚴重的，吊銷執業證書。

　　第五十六條 違反本法規定，舉辦中醫(yī)診所、炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑應當備案而未備案，或者備案時(shí)提供虛假材料的，由中醫(yī)藥主管部門(mén)和(hé)藥品監督管理(lǐ)部門(mén)按照各自(zì)職責分工(gōng)責令改正，沒收違法所得，并處三萬元以下(xià)罰款，向社會(huì)公告相關信息;拒不改正的，責令停止執業活動或者責令停止炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑活動，其直接責任人員五年内不得從(cóng)事(shì)中醫(yī)藥相關活動。

　　醫(yī)療機構應用(yòng)傳統工(gōng)藝配制中藥制劑未依照本法規定備案，或者未按照備案材料載明(míng)的要求配制中藥制劑的，按生産假藥給予處罰。

　　第五十七條 違反本法規定，發布的中醫(yī)醫(yī)療廣告内容與經審查批準的内容不相符的，由原審查部門(mén)撤銷該廣告的審查批準文(wén)件，一年内不受理(lǐ)該醫(yī)療機構的廣告審查申請(qǐng)。

　　違反本法規定，發布中醫(yī)醫(yī)療廣告有前款規定以外(wài)違法行爲的，依照《中華人民共和(hé)國廣告法》的規定給予處罰。

　　第五十八條 違反本法規定，在中藥材種植過程中使用(yòng)劇(jù)毒、高(gāo)毒農(nóng)藥的，依照有關法律、法規規定給予處罰;情節嚴重的，可以由公安機關對(duì)其直接負責的主管人員和(hé)其他(tā)直接責任人員處五日以上(shàng)十五日以下(xià)拘留。

　　第五十九條 違反本法規定，造成人身、财産損害的，依法承擔民事(shì)責任;構成犯罪的，依法追究刑事(shì)責任。

　　第九章 附 則

　　第六十條 中醫(yī)藥的管理(lǐ)，本法未作(zuò)規定的，适用(yòng)《中華人民共和(hé)國執業醫(yī)師法》、《中華人民共和(hé)國藥品管理(lǐ)法》等相關法律、行政法規的規定。

　　軍隊的中醫(yī)藥管理(lǐ)，由軍隊衛生主管部門(mén)依照本法和(hé)軍隊有關規定組織實施。

　　第六十一條 民族自(zì)治地方可以根據《中華人民共和(hé)國民族區(qū)域自(zì)治法》和(hé)本法的有關規定，結合實際，制定促進和(hé)規範本地方少數民族醫(yī)藥事(shì)業發展的辦法。

　　第六十二條 盲人按照國家有關規定取得盲人醫(yī)療按摩人員資格的，可以以個人開(kāi)業的方式或者在醫(yī)療機構内提供醫(yī)療按摩服務。

　　第六十三條 本法自(zì)2017年7月1日起施行